BIOSISTEMAS
Soluciones integrales y de calidad en el sector Salud.
¿Quienes Somos?
Somos una empresa mexicana, dedicada a dar soluciones integrales y de calidad en el sector salud. Nos distinguimos por nuestra amplia experiencia en el mercado mexicano y nuestro compromiso con la calidad de nuestros productos, esto nos ha permitido crecer y ofrecer mejores soluciones y servicios a empresas públicas y privadas.
MISION: Somos una empresa responsable, con ética, comprometida con nuestro personal, nuestros clientes y la salud de los mexicanos.
VISION: Permanencia a través de buenas prácticas empresariales y laborales
Política de Calidad
- El cumplimiento de los requisitos de nuestros clientes para lograr su satisfacción.
- El cumplimiento de los requisitos legales, normativos y reglamentarios aplicables.
- El cuidado del medio ambiente.
- La mejora continua de nuestro sistema de administración mediante el establecimiento y revisión de los objetivos.
Nuestros Valores
HONESTIDAD
RESPETO
RESPONSABILIDAD
HUMILDAD
EMPATÍA
TOLERANCIA
JUSTICIA
SEGURIDAD
TecnoVigilancia
En Biosistemas y Seguridad Privada S.A. de C.V. participamos en el programa de Tecnovigilancia de la CFEPRIS, para así brindar mayor seguridad a los usuarios de servicios médicos y a nuestros clientes.
¿Qué es la Tecnovigilancia?
De acuerdo con la Norma Oficial Mexicana, NOM-240-SSA1-2012, la Tecnovigilancia es la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos y/o conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y evaluación de incidentes adversos producidos por los dispositivos médicos en uso así como la identificación de los factores de riesgo asociados a éstos, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática de las notificaciones de incidentes adversos.
Un incidente adverso, es cualquier acontecimiento comprobado que está relacionado con el uso de un dispositivo médico que cuente con pruebas contundentes de la relación causal entre el incidente y el dispositivo médico, y que pudiera ser ocasionado por un mal funcionamiento o alteración de las características del dispositivo médico y que pueda provocar la muerte o un deterioro grave de la salud del usuario.
